03115, Украина, г. Киев, пр. Победы ,120
тел./факс 501-43-26, 559-40-92, 559-41-43, 503-63-66, 503-63-62
Е-mail: GMP@inet.ua
GMP




2007

Химики – аналитики [2826 грн.]

12-23 марта 2007 г.

Керівникам підприємств, об’єднань, фірм і організацій

В период с 12 по 23 марта 2007 р. проводится повышение квалификации химиков-аналитиков по 72-х часовой учебной программой с выдачей свидетельств государственного образца.
Учебная программа для химиков-аналитиков предусматривает следующие темы:
I. Экономика фармации. Фармацевтический рынок Украины.
II. Основы управления производством. Управление персоналом.
III. Аналитическая химия в фармацевтической отрасли.
1. Базовые вопросы аналитической химии.
2. Статистические расчеты в аналитической химии, основные понятия.
3. Классификация аналитических методик.
4. Селективность аналитических методик, валидационные характеристики.
5. Методы стандартов:
а) метод внешнего стандарта; б) метод добавок; в) метод внутреннего стандарта;
г) линейная регрессия и калибровочная кривая.
6. Приготовление образцов для проведения анализа.
7. Методы разделения.
8. Гравиметрические методы анализа, использование для контроля качества лекарственных средств.
9. Титрометрические методы анализа:
а) кривая титрования; б) кислотно-основное титрование; в) безводное титрование; г) титрование, основанное на реакции комплексообразования; д) окислительно-восстановительное титрование; е) использование методов для контроля качества лекарственных средств.
10. Спектроскопические методы анализа.
а) основные компоненты спектроскопических приборов; б) спектроскопические методы, основанные на абсорбции;
в) ультрафиолетовая и инфракрасная спектрофотометрия.
11. Електрохимические методы анализа:
а) потенциометрические методы анализа; б) другие методы анализа (колунометрические, вольтаметрические, и др.).
12. Хроматографические методы анализа:
а) основы теории хроматографии; б) оптимизация хроматографического разделения; в) газовая хроматография; г) високоэффективная жидкостная хроматография; д) тонкослойная хроматография; е) некоторые вопросы применения ВЕЖХ при разработке и контроле качества лекарственных средств; ж) комплексное применение спектральных и хроматографических методов в рамках аналитичного обеспечения разработки и контроля качества лекарственных средств.
13. Применение теста «Растворение» при разработке и контроле качества лекарственных средств.
14. Метод капиллярного электрофореза.
15 Оптимизация стандартных методик:
а) алгоритм разработки аналитической методики; б) верификация; в) валидация аналитических методик.
16. Основне требования Государственной Фармакопеи Украины.
17. Системы LIMS, принципы действия и практическое применение.
18. Организация системы контроля качества на фармацевтических предприятиях в соответствии правил GMP.
19. Квалификация (валидация) аналитического оборудования, методология проведения.
20 . Выездное занятие на фармацевтическое предприятие.

Стоимость обучения одного слушателя 2826,00 гривен (в т.ч. НДС 471,00 грн).
В стоимость обучения входят: нормативно-методическая документация, ежедневные обеды, кофе-брейк.
Начало занятий 12 марта 2007 года в 10-00 часов. Регистрация слушателей в 9-30, ком. 404.

Просьба до 7 марта 2007г. сообщить фамилии специалистов.
 Заявки и справки по телефонам: (044) 559-41-43; (044) 501-43-26.


Ф.И.О. участника (полностью):
Должность:
Телефон (рабочий и мобильный):
E-mail (личный и/или предприятия):

Полное название предприятия:
Полный юридический адрес:
Почтовый адрес:
Идентификационный код предприятия:
ИНН (Индивидуальный налоговый номер):
Текущий счет предприятия:
Руководитель предприятия (Ф.И.О., должность полностью):
Бронирование гостиницы:
Тип номера:

   


Просьба прислать заявку по факсу 8-044-501-43-26, или на e-mail: gmp@inet.ua

Контактное лицо: Милевская Виктория Владимировна м/т 8 067 681 63 66


rus | eng
Мероприятия

Новинка 20.11. – 21.11.2008г.
Практические аспекты квалификации производственного оборудования и критических систем обеспечения производственного комплекса. (2724,00 грн.)


       Создание сайта: LND META-Ukraine Rambler's Top100 Надлежащая производственная практика ©: GMP 2006 All rights reserved