17.06.2008 г.
1. Цели и задачи фармацевтической разработки лекарственного средства и предоставления материалов по фармацевтической разработке в регистрационном досье.
2. Фармацевтическая разработка как обоснование выбора метода оценки эффективности и безопасности генерических лекарственных средств.
3. Оценка заявки по процедуре биовейвер при регистрации генерических лекарственных средств в Украине.
4. Биоэквивалентность – объективный способ оценки терапевтической взаимозаменяемости генерических лекарственных средств.
18.06.2008 г.
5. Подходы к разработке состава и лекарственной форме готового лекарственного средства на этапе фармацевтической разработки.
6. Этапы фармацевтической разработки от лабораторных до опытно – промышленных серий.
7. Вручение сертификатов.
Стоимость семинара для одного слушателя 1884,00 грн. (Одна тысяча восемьсот восемьдесят четыре грн.) в т.ч. НДС.
В стоимость семинара входит: информационно-консультационное обслуживание, комплект учебных материалов, блокнот, ручка, кофе-брейк, бизнес-ланч.